Школярка зі Сміли Вероніка Тимофєєва, яка страждає на рідкісне аутоімунне захворювання, представила на фестивалі «Де кіно» власний анімаційний фільм, створений власноруч за п'ять місяців напруженої роботи, пишуть "Факти".
Останній місяць 15-річна Вероніка працювала по шість годин на добу, щоб встигнути підготувати свій мультфільм до показу в рамках всеукраїнського фестивалю «Де кіно». За цю щоденну робочу зміну їй вдавалося створювати по 5-10 секунд відео з живуть на екрані намальованими героями.
«Одного разу під час грози у дочки потемніло в очах, почалися блювота і судоми»
Вероніка вже давно для себе вирішила: коли стане дорослою, буде працювати художником-аніматором. Сюжет мультфільму про хлопчика Мейсона, який, перейшовши в нову школу, виявив, що там навчаються прибульці з інших світів, вона задумала давно. Але зовсім не очікувала, що спробувати себе в ролі творця мультфільму зможе ще в школі. Шкода тільки, що втілення мрії сталося завдяки ... хворобі.
- З дитинства Вероніка росла здоровою дитиною, особливих проблем, крім невеликих застуд з нежиттю, не було, - розповідає мама дівчинки Олена Тимофєєва. - Вона добре вчилася в школі, займалася танцями. Однак в сьомому класі, коли доньці виповнилося 12 років, вона почала скаржитися на головний біль, який з кожним разом посилювався. Одного разу під час весняної грози у Вероніки потемніло в очах, почалася блювота і судоми.
Батьки, не зволікаючи, відвезли дитину до лікарні. Обстеження показало наявність утворення в головному мозку пацієнтки, щось на зразок набряку або пухлини довжиною шість сантиметрів.
- Ми, звичайно, були в шоці, - продовжує Олена. - Ніку негайно перевели до столичної клініки. Кілька разів проводили магнітно-резонансну томографію, але характер новоутворення був неясний: не надто щільний желеподібний згусток, що здавлює судини головного мозку. Звідси і головні болі, і судоми. Протягом року нам не могли поставити діагноз. Називали все що завгодно: грибкова інфекція, герпесний енцефаліт, червона вовчанка.
Вероніка і її мама фактично оселилися в лікарні. Життя увійшло в важкий ритм: два тижні лікування, незначне поліпшення, виписка, знову болі, судоми, лікарня.
- Якщо протягом декількох хвилин після початку нападу не ввести потрібний препарат, могли настати незворотні наслідки, аж до коми, - пояснює Олена. - Коли Вероніку виписували з лікарні, я дзвонила їй кожні півгодини, питала про самопочуття. За першої ж скарги мчала додому. Але один раз не встигла: влетіла до квартири, а донька вже лежала на підлозі без свідомості. Частково паралізувало ліву сторону тіла. Кілька днів Ніка була в комі ...
Після цього випадку батьки хворої дівчинки зверталися усюди, куди тільки могли. Нарешті в клініці в Мінську їх переконали зважитися на операцію, в ході якої видалили новоутворення. Вероніці провели антігерпесну терапію, потім сім курсів «хімії», проте стан пацієнтки не покращився. Навпаки - дослідження показали, що в головному мозку знову з'явилися незрозумілі вогнища. У підсумку шляхом виключення було встановлено остаточний діагноз: первинний ангіїт центральної нервової системи (захворювання невідомого походження, що викликає запалення і інфільтрацію судин головного і спинного мозку). Це дуже рідкісний недуг, в Україні Вероніка - єдина пацієнтка з таким діагнозом. Методи лікування існують, але приймати препарати доведеться, ймовірно, до кінця життя.
- Зараз доньці призначили ліки, що подавляють імунну систему - як після трансплантації органів, -каже мама дівчинки. - Препарат дорогий, для його придбання щомісяця нашій родині доводиться викладати чималу суму. Але він начебто допомагає: принаймні, блювота і судоми припинилися. Так що літні канікули Вероніці вдалося провести вдома. Правда, погуляти як слід з подружками не вийшло, адже ціле літо дочка була зайнята роботою над своїм мультфільмом.
«Сімпсонів» я дивилася сезон за сезоном, знала все серії напам'ять "
Те, що з усіх занять на світл Ніка найбільше любить малювати, її мама зрозуміла, коли дівчинка ще ходила в дитячий сад.
- Приходжу за доцею - всі дітки стрибають, грають, а моя сидить в куточку за столиком з розмальовками, - розповідає Олена.
- Це правда, - посміхається Вероніка. - Мені було п'ять років, коли мама віддала мене в художню студію «Перлина», де я займаюся до цих пір. Спочатку, звичайно, малювала щось простеньке, потім роботи стали складнішими. Люблю міські пейзажі, натюрморти, квіти.
- За десять років у тебе, напевно, тисячі малюнків!
- Зовсім ні. Справа в тому, що я малюю довго. Іноді можу залишити роботу, потім повернутися до неї через півроку. Розпочаті речі закінчую обов'язково, але хочу, щоб це було зроблено досконало. Тому у мене всього кілька десятків серйозних картин. Більшість робіт прикрашають нашу квартиру, кілька подарувала брату (він старший за мене і живе з сім'єю окремо) і подружкам.
- Давай вгадаю: захоплення мультфільмами почалося з «Телепузиків»!
- Ну звичайно! Мама каже, що мене просто неможливо було відтягнути від екрану. Ну, а коли підросла, улюбленим став мультсеріал «Сімпсони». Я дивилася сезон за сезоном, адже на той час «Сімпсонів» знімали вже понад двадцять років! Знала всі серії напам'ять. Мені так подобалися американський тато Гомер, розважлива мама Мардж, їх діти - відмінниця Ліза, нехлюй Барт і малятко Мегі. Кілька років тому я зрозуміла, що мені хотілося б створити власний мультфільм. Почала вигадувати сюжет і персонажів. Але цьому завадила хвороба ...
Вероніка розповіла, як втомлювали її часті головні болі, поїздки по лікарнях, напади судоми:
- У мене темніло в очах, здавалося, що збоку щось ворушиться. Повертаю голову - нічого немає. Як подзвонила мамі перед тим, як у мене трапилася кома, взагалі не пам'ятаю ... Словом, стало не до малювання.
Про улюблене захоплення Вероніка згадала в лікарні, коли їй стало трохи легше.
- Попросила маму купити папери, а вона ... відмовилася, - каже дівчинка. - І тоді я почала малювати на оборотах виписок з лікарняних листів, навіть на якихось чеках.
- Нас повинні були скоро відпустити додому, а там цього добра - альбомів, олівців, фарб - повно. Ось я і сказала: принципово не буду купувати, потерпи трохи, - трохи ніяковіючи, виправдовується мама. - Не так багато у нас грошей, щоб даремно витрачати ... Ось і вийшло, що хлопчик Мейсон з «Mix school» («Змішаної школи») народився на медичній довідці.
«Коли справа підходила до кінця, зрозуміла, що ... зовсім забула про приступи»
Вийшло так, що Вероніку направили на чергову консультацію в «Охматдит» якраз 29 квітня - у Всесвітній день виконання дитячих бажань. Співробітники благодійного проекту «Здійсни мрію» (журналісти телеканалу «1 + 1» за підтримки благодійного фонду «Крона») прийшли до столичної клініки познайомитися з маленькими тяжкохворими пацієнтами, щоб дізнатися, чого їм найбільше хочеться, про що мріють.
- У самих маленьких, як правило, бажання прості і легко здійснимі: їм хочеться цукерок, нової іграшки, - згадує спеціальний кореспондент каналу «1 + 1» Ірина Маркевич . - На жаль, багато настільки втомилися від своєї хвороби і лікарні, що мріють тільки про виписку додому. В той день Вероніка була найстаршою серед юних пацієнтів. Пам'ятаю, тоді вона вразила мене своєю незвичайною зачіскою: шапка темних густого волосся, креативно стирчать в різні боки. Потім виявилося, що волосся просто так відросло після курсу хіміотерапії. Дівчинка розповіла нам про свою мрію створити власний мультик. Але, по-моєму, це була вже не просто мрія, а чітко сформульована мета. Однак для створення мультфільму потрібні були відповідні гаджети. Після того як історію Вероніки організатори проекту «Здійсни мрію» розповіли на своїй сторінці в «Фейсбук», знайшлися спонсори, які передали для неї ноутбук і дорогий професійний планшет. Тоді ми звернулися на студію «Анімаград», що працює в Україні вже більше п'яти років. Там створювалися мультсеріали «Мавка. Лісова пісня »,« Викрадена принцеса ». Співробітники студії поставилися до пропозиції допомогти Вероніці дуже обережно: мовляв, навряд чи дівчинка розуміє, скільки сценаристів, художників-аніматорів, інженерів звукозапису працює над кожним фільмом. Мало хто вірив в її успіх. Тому на студії поставили умову: Вероніці допоможуть консультаціями, але малювати вона буде сама.
Отримавши подарунки від спонсорів і необхідні консультації художників-аніматорів, Вероніка взялася за роботу. Було вирішено виставити її мультфільм на фестивалі короткого метра «Де кіно», організованого холдингом «1 + 1» медіа та FILM.UA Group наміченого на кінець вересня. Юна художниця сиділа за комп'ютером вдень і вночі.
- Спочатку потрібно промальовувати кожен рух персонажа, потім за допомогою програми підправити міміку, зробити рухи більш плавними, - пояснює Ніка. - Але робота йшла дуже повільно: за день мені вдавалося зробити максимум дві-три секунди відео, і то не дуже гарного за якістю. Я впала у відчай, мені здавалося, що ніколи не зможу виконати задумане в строк.
Вероніка зізналася, що була близька до того, щоб кинути або, принаймні, відкласти складну роботу.
- Але одного разу настав день, коли я зрозуміла, в чому причина моїх невдач: малювальна програма на ноутбуці виявилася занадто простою для того, що я задумала , - каже дівчинка. - Порившись в Інтернеті, знайшла інші, більш досконалі версії. Завдяки тому, що я вчуся в школі з поглибленим вивченням англійської, зрозуміла інструкції. Наприклад, щоб керувати рухами персонажа - щоб вони були правильними, плавними, - у героя потрібно промальовувати ... кістки. До того ж на моє прохання художники «Анімаграда» дали мені кілька скайп-уроків. Тобто, прорив пішов! На початку вересня почалися заняття в школі. Але, повернувшись з уроків, я приділяла малюванню не менш шести годин. Уже коли справа підходила до кінця, раптом зрозуміла, що ... зовсім забула про приступи, про головний біль. Хвороба як ніби відступила!
Малювання мультфільму тривалістю 2 хвилини 17 секунд було закінчено за три дні до початку фестивалю. За задумом, це перший епізод довгої історії про пригоди Мейсона в новій незвичайній школі. Часу на професійну озвучку, як передбачалося спочатку, вже не залишалося. Тому Вероніка зробила все сама: вимовила різними голосами репліки за хлопчика і його маму, підібрала музику. Перед прем'єрою ніч не спала через хвилювання.
- Ця робота мала великий успіх на фестивалі, - зазначила Ірина Маркевич. - Керівництво студії має намір, якщо Вероніка захоче, в майбутньому підписати з нею контракт: професійних талановитих мультиплікаторів у нас в країні не вистачає.
Вероніка і досі потребує дорогих препаратів. Тим, хто захоче допомогти талановитій дівчинці, повідомляємо номер картки її мами Тимофєєвої Олени Анатоліївни в «ПриватБанку»: 5168 7423 5101 4091. Номер телефону мами знаходиться в редакції "Фактів".
Усі найцікавіші новини Черкас та регіону можна отримувати на нашому каналі в Telegram
