Під час комісії з питань охорони здоров’я та соцзахисту населення депутати обласної ради розглянули звернення щодо необхідності передбачити кошти в обласному бюджеті на 2022 рік для лікування пацієнтів з рідкісним захворюванням – СМА.
Разом з тим члени комісії вирішили звернутися до керівництва держави, щоб цих пацієнтів додали до державної програми підтримки. Як повідомили під час комісії, на сьогодні на Черкащині живе майже два десятки людей з цим захворюванням. Допомогти їм усім з обласного бюджету немає можливості.
Раніше ми повідомляли про дев'ятимісячну дівчинку з Черкащини - їй у перші місяці життя поставили діагноз - СМА першого типу. Це найбільш смертельна, найагресивніша та найнеочікуваніша, і врятувати дитину може лише укол Золгенсма. Проте за кілька місяців зборів коштів родині Соломії Лялько вдалося зібрати лише 4% від необхідної суми.
- Пройшло 2 місяці, ми змогли зібрати 2 мільйони 166 тисяч гривень. А всього на лікування потрібно дозбирати ще 54 мільйони, — розповідає Леся Лялько, мати дівчинки.
Проте через кілька тижнів батьки дівчинки оголосили: збір коштів припиняється. Тоді, 29 жовтня, Соломія виграла укол, який врятує її життя.
Усі найцікавіші новини Черкас та регіону можна отримувати на нашому каналі в Telegram
